一.什么是FDA注冊

FDA注冊，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)§邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊，并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安§全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。

二.FDA注冊的??見誤區(qū)

1.FDA注冊和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測+報(bào)告證書模式，F(xiàn)DA注冊實(shí)際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安§全要求負(fù)責(zé)，并在美國聯(lián)§邦網(wǎng)站注冊，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊對于大部分產(chǎn)品，不存在寄樣品檢測和出證書的說法。因此網(wǎng)上傳的沸沸揚(yáng)揚(yáng)的，哇哈哈獲得FDA認(rèn)證和權(quán)健產(chǎn)品獲得FDA認(rèn)證，以顯示自己產(chǎn)品的安§全，都是一種誤解，不存在做了FDA，就很高§端的情況。

2.FDA注冊有效期問題：FDA注冊有效期為一年，如果超過一年，則需要重新提交注冊，所涉及的年費(fèi)也需要重新付。

3.FDA注冊有證書？：FDA注冊實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書一說。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢？其實(shí)都是代辦機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。如：

FDA1.jpg

三.FDA注冊和FDA檢測、FDA認(rèn)證三者究竟有什么區(qū)別

可以這樣理解，

FDA檢測一般針對這幾類產(chǎn)品：

1.二三類醫(yī)療器械；

2.化妝品，日用品；

3.食品接觸材料；

FDA注冊一般分為：

1.化妝品

2.LED和激光產(chǎn)品

3.醫(yī)療器械

4.食品

5.藥品

FDA認(rèn)證，是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語。

四.FDA注冊最§新動(dòng)向

 近日，LED燈將被納入FDA監(jiān)管范圍。據(jù)了解，此規(guī)則施行后，LED燈產(chǎn)品或?qū)⒚媾R雙重“關(guān)卡”審核，在清關(guān)時(shí)除了需要海關(guān)通過外，還可能需要FDA放行。但這一改變只涉及LED燈本身，不涉及使用LED燈的商品（比如不帶有LED燈本身的燈具）。

  據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹，LED燈被納入FDA監(jiān)管范圍，對出口物流行業(yè)的要求將更為嚴(yán)苛，需要其在接收客戶貨物時(shí)，搞清楚生產(chǎn)廠家，拒接收不正規(guī)產(chǎn)品。同時(shí)，在提供清關(guān)材料時(shí)，需一同提供LED燈的生產(chǎn)廠家信息，其中包括廠家名稱、地址和聯(lián)系電話，以免帶來清關(guān)延誤。

  據(jù)悉，如果只是使用LED燈但是不帶有LED燈的產(chǎn)品，需要請?jiān)谇尻P(guān)材料中明確標(biāo)注清楚。

寧波凱諾為企業(yè)提供國際及歐盟一致性評估及認(rèn)證服務(wù)，我們食品級測試的精英團(tuán)隊(duì)高度專注于以下出口認(rèn)證：德國食品級測試LFGB，美國食品級測試FDA，加州65，法國食品級測試DGCCRF，韓國食品級測試KFDA，意大利食品級測試DMH，英國食品級測試，澳大利亞食品級測試等。我們針對每個(gè)公司的產(chǎn)品出口認(rèn)證情況制定{zy}測試方案，長期以來，以優(yōu)質(zhì)的價(jià)格和較短的測試周期贏得了眾多客戶的認(rèn)可
產(chǎn)品認(rèn)證的范圍包括：
餐具出口認(rèn)證（杯，盤，碗，刀，叉，勺，飯盒，一次性餐具，茶具，咖啡具等）
廚具出口認(rèn)證（鏟子，開瓶器，打蛋器，砧板，水果刀，廚用刀剪，刨子，攪拌機(jī)等）
 炊具出口認(rèn)證（壓力鍋，面包機(jī)，炒鍋，蒸籠，湯鍋，火鍋，電灶具，其他炊具灶具等）
小家電出口認(rèn)證（煮蛋器，榨汁機(jī)，豆?jié){機(jī)，，電熱壺電熱杯，微波爐，烤箱，飲水機(jī)，電飯鍋，等）
保溫容器出口認(rèn)證（熱水瓶，保溫杯，保溫壺，保溫瓶，保溫桶等）等食品級測試

關(guān)于以上認(rèn)證的詳細(xì)說明，有疑問或需要申請表請與我聯(lián)系——沈小姐

認(rèn)證咨詢辦理直線：0574-87053653   公司網(wǎng)站：

您也可以嘗試以下方式與我們?nèi)〉寐?lián)系：

QQ：1457890638   手    機(jī)：13884441056     傳真：0547-82092711

公司郵箱：nbjianc@

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FDA包括范圍比較的廣泛，F(xiàn)DA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告，須提交以下材料：（１）包裝完整的產(chǎn)成品五份,（２）器械構(gòu)造圖及其文???說明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,（５）制造工藝簡介,（６）臨床試驗(yàn)總結(jié),（７）產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細(xì)描述.

　　化妝品FDA認(rèn)證

　　化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）

　　FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

　　食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證,食品接觸類產(chǎn)品檢測

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法

　　■紙制品要求U.S. FDA CFR 21 176.170

　　Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.

　　Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

　　■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

　　Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP

　　■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

　　in water 去離子水浸取法

　　in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法

　　in 8% ethanol 8%酒精浸取法

　　in n-heptane 正庚烷浸取法

寧波凱諾認(rèn)證公司，是針對中國企業(yè)提供各類產(chǎn)品檢測與認(rèn)證的專業(yè)機(jī)構(gòu),著力為客戶解決一切出口認(rèn)證問題。高度專注于歐洲1935/2004/EC、2002/72/EC、2007/19/EC、美國FDA（FDA認(rèn)證、FDA注冊）、德國LFGB、法國DGCCRF等各國的食品級測試。提供{zy}惠的測試方案，和最快捷的檢測認(rèn)證服務(wù)。若有FDA注冊疑問或者需要可撥打食品FDA注冊專線：0574-87053653 或 13884441056 QQ：1457890638 郵箱：nbjianc@ 等方式聯(lián)系

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FDA包括范圍比較的廣泛，F(xiàn)DA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。

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　　化妝品FDA認(rèn)證

　　化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）

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食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

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　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

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　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

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　　化妝品FDA認(rèn)證

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　　化妝品FDA認(rèn)證

　　化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）

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食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

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　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

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　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法

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　　in 8% ethanol 8%酒精浸取法

　　in n-heptane 正庚烷浸取法

寧波凱諾認(rèn)證公司，是針對中國企業(yè)提供各類產(chǎn)品檢測與認(rèn)證的專業(yè)機(jī)構(gòu),著力為客戶解決一切出口認(rèn)證問題。高度專注于歐洲1935/2004/EC、2002/72/EC、2007/19/EC、美國FDA（FDA認(rèn)證、FDA注冊）、德國LFGB、法國DGCCRF等各國的食品級測試。提供{zy}惠的測試方案，和最快捷的檢測認(rèn)證服務(wù)。若有FDA注冊疑問或者需要可撥打食品FDA注冊專線：0574-87053653 或 13884441056 QQ：1457890638 郵箱：nbjianc@ 等方式聯(lián)系

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FDA認(rèn)證，指的是美國食品和yw管理局對食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn);該認(rèn)證以注冊、備案、510k審核、檢測、監(jiān)督為主。FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。

FDA包括范圍比較的廣泛，F(xiàn)DA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告，須提交以下材料：（１）包裝完整的產(chǎn)成品五份,（２）器械構(gòu)造圖及其文字說明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,（５）制造工藝簡介,（６）臨床試驗(yàn)總結(jié),（７）產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細(xì)描述.

　　化妝品FDA認(rèn)證

　　化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）

　　FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

　　食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證,食品接觸類產(chǎn)品檢測

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法

　　■紙制品要求U.S. FDA CFR 21 176.170

　　Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.

　　Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

　　■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

　　Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP

　　■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

　　in water 去離子水浸取法

　　in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法

　　in 8% ethanol 8%酒精浸取法

　　in n-heptane 正庚烷浸取法

寧波凱諾認(rèn)證公司，是針對中國企業(yè)提供各類產(chǎn)品檢測與認(rèn)證的專業(yè)機(jī)構(gòu),著力為客戶解決一切出口認(rèn)證問題。高度專注于歐洲1935/2004/EC、2002/72/EC、2007/19/EC、美國FDA（FDA認(rèn)證、FDA注冊）、德國LFGB、法國DGCCRF等各國的食品級測試。提供{zy}惠的測試方案，和最快捷的檢測認(rèn)證服務(wù)。若有FDA注冊疑問或者需要可撥打食品FDA注冊專線：0574-87053653 或 13884441056 QQ：1457890638 郵箱：nbjianc@ 等方式聯(lián)系

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FDA包括范圍比較的廣泛，F(xiàn)DA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告，須提交以下材料：（１）包裝完整的產(chǎn)成品五份,（２）器械構(gòu)造圖及其文字說明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,（５）制造工藝簡介,（６）臨床試驗(yàn)總結(jié),（７）產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細(xì)描述.

　　化妝品FDA認(rèn)證

　　化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）

　　FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

　　食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證,食品接觸類產(chǎn)品檢測

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法

　　■紙制品要求U.S. FDA CFR 21 176.170

　　Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.

　　Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

　　■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

　　Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP

　　■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

　　in water 去離子水浸取法

　　in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法

　　in 8% ethanol 8%酒精浸取法

　　in n-heptane 正庚烷浸取法

寧波凱諾認(rèn)證公司，是針對中國企業(yè)提供各類產(chǎn)品檢測與認(rèn)證的專業(yè)機(jī)構(gòu),著力為客戶解決一切出口認(rèn)證問題。高度專注于歐洲1935/2004/EC、2002/72/EC、2007/19/EC、美國FDA（FDA認(rèn)證、FDA注冊）、德國LFGB、法國DGCCRF等各國的食品級測試。提供{zy}惠的測試方案，和最快捷的檢測認(rèn)證服務(wù)。若有FDA注冊疑問或者需要可撥打食品FDA注冊專線：0574-87053653 或 13884441056 QQ：1457890638 郵箱：nbjianc@ 等方式聯(lián)系

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FDA包括范圍比較的廣泛，F(xiàn)DA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告，須提交以下材料：（１）包裝完整的產(chǎn)成品五份,（２）器械構(gòu)造圖及其文字說明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,（５）制造工藝簡介,（６）臨床試驗(yàn)總結(jié),（７）產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細(xì)描述.

　　化妝品FDA認(rèn)證

　　化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）

　　FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

　　食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證,食品接觸類產(chǎn)品檢測

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法

　　■紙制品要求U.S. FDA CFR 21 176.170

　　Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.

　　Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

　　■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

　　Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP

　　■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

　　in water 去離子水浸取法

　　in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法

　　in 8% ethanol 8%酒精浸取法

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寧波凱諾認(rèn)證公司，是針對中國企業(yè)提供各類產(chǎn)品檢測與認(rèn)證的專業(yè)機(jī)構(gòu),著力為客戶解決一切出口認(rèn)證問題。高度專注于歐洲1935/2004/EC、2002/72/EC、2007/19/EC、美國FDA（FDA認(rèn)證、FDA注冊）、德國LFGB、法國DGCCRF等各國的食品級測試。提供{zy}惠的測試方案，和最快捷的檢測認(rèn)證服務(wù)。若有FDA注冊疑問或者需要可撥打食品FDA注冊專線：0574-87053653 或 13884441056 QQ：1457890638 郵箱：nbjianc@ 等方式聯(lián)系

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FDA包括范圍比較的廣泛，F(xiàn)DA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告，須提交以下材料：（１）包裝完整的產(chǎn)成品五份,（２）器械構(gòu)造圖及其文字說明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,（５）制造工藝簡介,（６）臨床試驗(yàn)總結(jié),（７）產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細(xì)描述.

　　化妝品FDA認(rèn)證

　　化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）

　　FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

　　食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證,食品接觸類產(chǎn)品檢測

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

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　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法

　　■紙制品要求U.S. FDA CFR 21 176.170

　　Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.

　　Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

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FDA認(rèn)證，指的是美國食品和yw管理局對食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn);該認(rèn)證以注冊、備案、510k審核、檢測、監(jiān)督為主。FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。

FDA包括范圍比較的廣泛，F(xiàn)DA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告，須提交以下材料：（１）包裝完整的產(chǎn)成品五份,（２）器械構(gòu)造圖及其文字說明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,（５）制造工藝簡介,（６）臨床試驗(yàn)總結(jié),（７）產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細(xì)描述.

　　化妝品FDA認(rèn)證

　　化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）

　　FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

　　食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證,食品接觸類產(chǎn)品檢測

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

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　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

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　　■紙制品要求U.S. FDA CFR 21 176.170

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　　Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

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　　■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

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FDA認(rèn)證，指的是美國食品和yw管理局對食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn);該認(rèn)證以注冊、備案、510k審核、檢測、監(jiān)督為主。FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。

FDA包括范圍比較的廣泛，F(xiàn)DA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告，須提交以下材料：（１）包裝完整的產(chǎn)成品五份,（２）器械構(gòu)造圖及其文字說明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,（５）制造工藝簡介,（６）臨床試驗(yàn)總結(jié),（７）產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細(xì)描述.

　　化妝品FDA認(rèn)證

　　化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）

　　FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

　　食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證,食品接觸類產(chǎn)品檢測

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法

　　■紙制品要求U.S. FDA CFR 21 176.170

　　Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.

　　Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

　　■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

　　Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP

　　■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

　　in water 去離子水浸取法

　　in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法

　　in 8% ethanol 8%酒精浸取法

　　in n-heptane 正庚烷浸取法

寧波凱諾認(rèn)證公司，是針對中國企業(yè)提供各類產(chǎn)品檢測與認(rèn)證的專業(yè)機(jī)構(gòu),著力為客戶解決一切出口認(rèn)證問題。高度專注于歐洲1935/2004/EC、2002/72/EC、2007/19/EC、美國FDA（FDA認(rèn)證、FDA注冊）、德國LFGB、法國DGCCRF等各國的食品級測試。提供{zy}惠的測試方案，和最快捷的檢測認(rèn)證服務(wù)。若有FDA注冊疑問或者需要可撥打食品FDA注冊專線：0574-87053653 或 13884441056 QQ：1457890638 郵箱：nbjianc@ 等方式聯(lián)系

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FDA認(rèn)證，指的是美國食品和yw管理局對食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn);該認(rèn)證以注冊、備案、510k審核、檢測、監(jiān)督為主。FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。

FDA包括范圍比較的廣泛，F(xiàn)DA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告，須提交以下材料：（１）包裝完整的產(chǎn)成品五份,（２）器械構(gòu)造圖及其文字說明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,（５）制造工藝簡介,（６）臨床試驗(yàn)總結(jié),（７）產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細(xì)描述.

　　化妝品FDA認(rèn)證

　　化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）

　　FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

　　食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證,食品接觸類產(chǎn)品檢測

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法

　　■紙制品要求U.S. FDA CFR 21 176.170

　　Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.

　　Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

　　■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

　　Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP

　　■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

　　in water 去離子水浸取法

　　in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法

　　in 8% ethanol 8%酒精浸取法

　　in n-heptane 正庚烷浸取法

寧波凱諾認(rèn)證公司，是針對中國企業(yè)提供各類產(chǎn)品檢測與認(rèn)證的專業(yè)機(jī)構(gòu),著力為客戶解決一切出口認(rèn)證問題。高度專注于歐洲1935/2004/EC、2002/72/EC、2007/19/EC、美國FDA（FDA認(rèn)證、FDA注冊）、德國LFGB、法國DGCCRF等各國的食品級測試。提供{zy}惠的測試方案，和最快捷的檢測認(rèn)證服務(wù)。若有FDA注冊疑問或者需要可撥打食品FDA注冊專線：0574-87053653 或 13884441056 QQ：1457890638 郵箱：nbjianc@ 等方式聯(lián)系

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FDA包括范圍比較的廣泛，F(xiàn)DA食品級檢測，化妝品FDA,食品藥品的FDA注冊等等。

醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)（PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告，須提交以下材料：（１）包裝完整的產(chǎn)成品五份,（２）器械構(gòu)造圖及其文字說明,（３）器械的性能及工作原理；（４）器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,（５）制造工藝簡介,（６）臨床試驗(yàn)總結(jié),（７）產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì)，必須詳細(xì)描述.

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食品接觸產(chǎn)品及材料FDA認(rèn)證

　　食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲(chǔ)運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料.常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證,食品接觸類產(chǎn)品檢測

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下：

　　■有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

　　water extractives 去離子水浸取法

　　8% alcohol extractives 8%酒精浸取法

　　n-heptane extractives 正庚烷浸取法

　　■紙制品要求U.S. FDA CFR 21 176.170

　　Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.

　　Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）

　　Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）

　　■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

　　Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP

　　■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

　　in water 去離子水浸取法

　　in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法

　　in 8% ethanol 8%酒精浸取法

　　in n-heptane 正庚烷浸取法

寧波凱諾認(rèn)證公司，是針對中國企業(yè)提供各類產(chǎn)品檢測與認(rèn)證的專業(yè)機(jī)構(gòu),著力為客戶解決一切出口認(rèn)證問題。高度專注于歐洲1935/2004/EC、2002/72/EC、2007/19/EC、美國FDA（FDA認(rèn)證、FDA注冊）、德國LFGB、法國DGCCRF等各國的食品級測試。提供{zy}惠的測試方案，和最快捷的檢測認(rèn)證服務(wù)。若有FDA注冊疑問或者需要可撥打食品FDA注冊專線：0574-87053653 或 13884441056 QQ：1457890638 郵箱：nbjianc@ 等方式聯(lián)系

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