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zpwg為什么也可以這么便宜？
醫(yī)院或藥店的wg(wg-Viagra)賣到120多元一粒！
我們省去了昂貴的店面租金，省去了那十幾道中轉經(jīng)銷商利潤關口，避開那些抽成大鱷的血盆大口，直接將原裝的wg送到你手上，為你節(jié)省80%的費用，讓你不再去問wg多少錢。從前一粒wg從出廠到銷售到消費者手中，經(jīng)過多次中轉、裝卸、平均要4個月。網(wǎng)絡銷售節(jié)省了這么多環(huán)節(jié)，同樣的批號，您能比在醫(yī)院藥店提早三個月買到，是市面上{zx1}鮮的wg，擁有更長保質期，獲得更多新鮮感。 


服用wg，安全無副作用？


全球安全銷售十年，品牌深入人心，粉碎各種不安全謠言。wg強大的品牌優(yōu)勢使得一些非法競爭者難以生存，他們利用各種途徑散布了大量關于wg安全性方面的謠言，這些都是毫無根據(jù)的！wg在全球銷售10年，每年惠及1.4億人，足以證明其長期穩(wěn)定的安全性。wg官網(wǎng)是性健康行業(yè)電子商務lhz，其獨有的五大承諾，贏得了客戶的認可，更是您網(wǎng)購wg（wgVIAGRA）的有力保障，您盡可放心服用。


【商品名稱】萬艾可  


【性狀】本品為蘭色菱形薄膜衣。 


【適應癥】用于zl陰莖勃起功能障礙（ED）
。
【yw成份】 本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(... 


【生產(chǎn)廠家】 美國輝瑞制藥有限公司 


【商品規(guī)格】 30粒/瓶(100mg/粒)680元；4粒/盒(100mg/粒)150元
           
           （西安一小時內(nèi)送到，全國保密配送，貨到付款，安全）


【批準文號】 進藥準字J20020528 


【貯　　藏】 密封，陰涼干燥處保存。 


【分 子 式】 C22H30N6O4S·C6H8O7 


【分 子 量】 666.7 


【有效期】 5年 


該產(chǎn)品采用保護隱私的形式進行            


 送貨互聯(lián)網(wǎng)藥品交易資格證書C20110003


【通用名稱】枸櫞酸西地那非片（萬艾可）


【批準文號】進藥準字J20020528 


【主要成分及含量】每片含枸櫞酸西地那非相當于100毫克西地那非


【注意事項】西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用，可從給藥開始持續(xù)到整個6小時的觀察期內(nèi)。所以，在任何情況下，聯(lián)合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類yw（如硝普鈉）均屬禁忌。




【用法用量】 對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4小時內(nèi)的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性，劑量可增加至100mg（{zd0}推薦劑量）或降低至25mg。每日最多服用1次。下列因素與血漿西地那非水平（AUC）增加有關：年齡65歲以上（增加40%）、肝臟受損（如肝硬化，增加80%）、重度腎損害（肌酐qc率<30ml/分，增加{bfb}）、同時服用jx細胞色素P4503A4抑制劑（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、紅霉素增加182%、沙奎那韋（saquinavir）增加210%。由于血漿 
【不良反應】 tt、潮紅、xhbl、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。


【禁忌】 服用任何劑型硝酸酯類yw的患者，無論是規(guī)律或間斷服用，均為禁忌癥。對西地那非（萬艾可）中任何成分過敏的患者禁用。


【注意事項】 西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用，可從給藥開始持續(xù)到整個6小時的觀察期內(nèi)。所以，在任何情況下，聯(lián)合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類yw（如硝普鈉）均屬禁忌。以下患者慎用西地那非：陰莖解剖畸形（如陰莖偏曲、海綿體纖維化、Peyronie氏病），易引起陰莖異常勃起的疾?。ㄈ珑牋罴毎载氀?、多發(fā)性骨髓瘤、白血病）。其他zl勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推薦聯(lián)合使用。在已有心血管危險因素存在時，用藥后性活動有發(fā)生非致命性/致命性心臟事件的危險。在性活動開始時如出現(xiàn)心絞痛、頭暈、
 
【yw過量】 當發(fā)生yw過量時，應根據(jù)需要采取常規(guī)支持療法。因西地那非與血漿蛋白結合率高，故腎臟透析不會增加qc率。


【藥理毒理】 西地那非是對環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑?？捎糜趜l陰莖勃起功能障礙（ED）。1.作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NOjh鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。2.藥效學：（1）西地那非對陰莖勃起反應的作用。西地那非是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其他組織中（包括血小板、血管和內(nèi)臟平滑肌、骨骼?。?，表達低下。西地那非通過選擇性抑制P 


【藥代動力學】 西地那非口服后吸收迅速，{jd1}生物利用度約40%。其藥代動力學參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。xc以肝臟代謝為主（細胞色素P450同功酶3A4途徑），生成一有活性的代謝產(chǎn)物，其性質與西地那非近似，細胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的jx抑制劑（如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及細胞色素P450（CYP450）的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時，可能會導致西地那非血漿水平升高。西地那非及其代謝產(chǎn)物的xc半衰期約4小時?？崭範顟B(tài)給予25～100mg時，約1小時內(nèi)達{zd0}血漿濃度（Cmax） 


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