醫(yī)療器械的分類有哪些

醫(yī)療器械分為三類

   第yi類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

   第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。

   第三類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

   生產(chǎn)醫(yī)療器械，應當符合醫(yī)療器械國家標準；沒有國家標準的，應當符合醫(yī)療器械行業(yè)標準。 　　醫(yī)療器械國家標準由國務院標準化行政主管部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門制定。醫(yī)療器械行業(yè)標準由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定。

新申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》提交材料目錄

1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)基本情況表》(由企業(yè)電子版本客戶端填寫并導出打印)，企業(yè)電子版本（從河南省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)頁下載專區(qū)內(nèi)下載）；

2、《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復印件；

3、公司章程（非股份制公司可不提供此項內(nèi)容）；

4、擬辦企業(yè)組織機構(gòu)和職能(框架)圖；

5、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員情況表、擬經(jīng)營產(chǎn)品情況表、企業(yè)設施設備情況表(由企業(yè)客戶端填寫并導出打印)及擬辦企業(yè)相關(guān)人員學歷資格等證明；

6、各項質(zhì)量管理制度目錄

醫(yī)療器械二類備案所需資料

1、營業(yè)執(zhí)照，碼證原件

2、法定表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人學歷證書原件（質(zhì)量負責人學專業(yè)為醫(yī)學類相關(guān)專業(yè)：醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、護理學、康復、檢驗學、管理、計算機等專業(yè)）

3、復印件、房屋租賃合同原件

4、公章

鄭州專業(yè)的醫(yī)療器械銷售資質(zhì)，辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，二類備案憑證，三類資質(zhì)均可辦理。價格優(yōu)惠，10天即可出證