氫溴酸鹽注射液NULIBRY- fosdenopterin

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香港登越藥業(yè)有限公司

香港登越藥業(yè)有限公司，創(chuàng)立于2019年，位于香港特別行政區(qū)，經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準的藥品進出口許可資質(zhì)的企業(yè)，牌照號碼為48/2A/2024，受香港政府法律嚴格管制，公司持有香港衛(wèi)生署批準的牌照，主要經(jīng)營罕見藥，孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗醫(yī)藥供應、代理藥品清關。公司團隊擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗，與全球各地制藥商有長期合作關系，經(jīng)銷歐洲、美國、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨，致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務。

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【適應癥】
適用于降低因A型鉬輔因子缺乏（Molybdenum Cofactor Deficiency，MoCD）導致的死亡風險。
【規(guī)格】
9.5 mg/瓶
【儲存】
在-25°C和-10°C（-13°F和14°F）之間冷凍保存。將小瓶存放在原紙箱中以避光。
重組的Nulibry可以在室溫[15°C至25°C（59°F至77°F）]或冷藏[2°C至8°C（36°F至46°F）]下儲存長達4小時，包括輸液時間。如果將重組的Nulibry冷藏，請在給藥前將其置于室溫（通過手動加熱3至5分鐘或暴露在環(huán)境空氣中約30分鐘）。不要加熱。重建后不要重新凍結(jié)Nulibry。不要搖晃。在重組后4小時丟棄所有未使用的重組Nulibry溶液。
【不良反應】
Nulibry(Fosdenopterin)最常見的不良反應有輸注導管相關并發(fā)癥(89%)、發(fā)熱(78%)、病毒感染(56%)、肺炎(44%)、中耳炎(耳感染)(44%)、嘔吐(44%)和咳嗽/打噴嚏(44%)。

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