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Enfortumab vedotin-ejfv(恩諾單抗,Padcev/維恩妥尤單抗)
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Enfortumab vedotin-ejfv(恩諾單抗,商品名Padcev/維恩妥尤單抗)是一種靶向Nectin-4的抗體偶聯(lián)(ADC),用于治尿路上皮癌。以下為關(guān)鍵信息整合:
作用機制
該藥由抗Nectin-4單克隆抗體與微管抑制劑MMAE偶聯(lián)而成,通過結(jié)合腫瘤細胞表面的Nectin-4蛋白,內(nèi)化后釋放MMAE破壞微管網(wǎng)絡(luò),誘導(dǎo)細胞凋亡?。Nectin-4在尿路上皮癌中高表達,使其成為有效靶點?。
適應(yīng)癥
單藥:適用于既往接受過PD-1/PD-L1抑制劑及含鉑化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者?。
聯(lián)合療法?:與帕博利珠單抗(Keytruda)聯(lián)用,一線不適合順鉑化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者,顯著延長生存期(中位OS 31.5個月 vs 化療組16.1個月)?。
用法用量
推薦劑量?:1.25 mg/kg(125 mg),每28天周期的第1、8、15天靜脈輸注30分鐘?。
配置要求?:需用無菌注射用水復(fù)溶后稀釋,避免與其他藥混合?。
臨床數(shù)據(jù)
中國橋接試驗(EV-203)?:客觀緩解率(ORR)達37.5%-42.5%,疾病控制率(DCR)72.5%-82.5%?。
全球研究(EV-302)?:聯(lián)合療法使進展或死亡風(fēng)險降低55%,緩解率29%(化療組12%)?。
安全性
常見不良事件為1-2級,整體耐受性良好?。需注意肝功能不全患者慎用?。
市場與研發(fā)
上市情況?:2019年首次獲FDA批準(zhǔn),2023年擴展聯(lián)合療法適應(yīng)癥?;中國于2024年受理新適應(yīng)癥申請?。
未來方向?:探索早期疾病及耐藥機制研究?
鄭重聲明:產(chǎn)品 【Enfortumab vedotin-ejfv(恩諾單抗,Padcev/維恩妥尤單抗)】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫www.scsong.cn)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關(guān)內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請你提供相關(guān)證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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