Gazyva（奧妥珠單抗，商品名：佳羅華）是由瑞士羅氏公司研發(fā)的第三代抗CD20單克隆抗體，主要用于B細胞相關(guān)的血液系統(tǒng)疾病?。以下是關(guān)于該藥的關(guān)鍵信息：
適應(yīng)癥
濾泡性淋巴瘤?：與化療聯(lián)合用于初治的II期伴有巨大腫塊、III期或IV期濾泡性淋巴瘤成人患者，并在部分緩解后轉(zhuǎn)為單藥維持。
狼瘡性腎炎?：2025年10月獲FDA批準用于活動性狼瘡性腎炎成人患者，是獲批該適應(yīng)癥的CD20靶向療法?。
作用機制
通過結(jié)合B細胞表面的CD20抗原，增強抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒性（ADCC）及直接誘導(dǎo)細胞死亡，精準殺傷癌細胞?。
用法用量
濾泡性淋巴瘤?：第一年通常需注射6-8針，初始階段每28天一次，部分患者需連打三針?。
狼瘡性腎炎?：第一年接受四次初始劑量后，頻率可調(diào)整為一年兩次?。
輸注技術(shù)?：改良后首次輸注約8小時，后續(xù)可縮短至90分鐘，顯著提升患者舒適度。
醫(yī)保與報銷
納入醫(yī)保?：2021年12月進入國家醫(yī)保目錄（乙類），但濾泡性淋巴瘤的特定適應(yīng)癥?。
報銷比例?：患者需先自付10%-40%，剩余部分按當?shù)卣邎箐N（如江西居民醫(yī)保三級醫(yī)院報銷60%）?。
報銷流程?：需醫(yī)院確診、提交病理報告，通過醫(yī)保特藥審核后定點購藥?。
生產(chǎn)信息
由瑞士羅氏生產(chǎn)，具體產(chǎn)地位德國曼海姆，2015年在美國上市，2021年進入中國?。
不良反應(yīng)
常見中性粒細胞減少、血小板減少，需預(yù)防腫瘤溶解綜合征及輸液相關(guān)反應(yīng)?